Người mua toàn cầu hiện đang xem cellulose vi tinh thể (MCC) và dextrin kháng như đầu vào được quản lý, không chỉ đơn thuần là hàng hóa. Sự thay đổi này đến từ kỳ vọng truy xuất nguồn gốc chặt chẽ hơn, các cuộc kiểm toán khách hàng thường xuyên hơn và áp lực ngày càng tăng trong việc xác minh nội dung chuỗi cung ứng—đặc biệt đối với tá dược và chất xơ hòa tan trong các sản phẩm di chuyển qua các khu vực pháp lý. Thành thật mà nói, chỉ gọi một nhà cung cấp là “nhà sản xuất cellulose vi tinh thể Trung Quốc được khuyến nghị” hay “nhà sản xuất dextrin kháng Trung Quốc được khuyến nghị” không còn hiệu quả nữa; những khuyến nghị thực sự hiện nay có nghĩa là các nhà cung cấp có thể cung cấp chứng minh hồ sơ lô hàng nhất quán, thử nghiệm đã được xác nhận và bằng chứng chứng nhận có thể kiểm toán. Hướng dẫn này phân tích các tiêu chuẩn phổ biến (GMP, FSSC 22000, ISO 9001, HACCP, HALAL, KOSHER, Non-GMO) và chính xác những tài liệu và kiểm tra tại chỗ mà đội ngũ thu mua nên yêu cầu khi đánh giá một nhà sản xuất tá dược dược phẩm hoặc chất xơ hòa tan tại Trung Quốc.
Tại Sao Các Tuyên Bố Chứng Nhận Không Còn Đủ Nữa
Các đội ngũ thu mua thường gặp hai loại hồ sơ nhà cung cấp:
- Gói tập trung vào tiếp thị: Nhiều logo, nhưng ít tệp thực sự sẵn sàng cho kiểm toán.
- Gói tập trung vào tuân thủÍt tuyên bố hoành tráng hơn, nhưng khả năng truy xuất nguồn gốc mạnh mẽ và tài liệu chất lượng đầy đủ.
Khi nói đến MCC (thường được coi là tá dược dược phẩm hoặc thành phần giống tá dược) và dextrin kháng tiêu (thường được định vị là chất xơ hòa tan trong chế độ ăn), cùng một câu hỏi cứ lặp đi lặp lại trong các cuộc đánh giá:
Nhà cung cấp có thể chứng minh rằng lô cụ thể được vận chuyển khớp với thông số kỹ thuật, kiểm soát quy trình và phạm vi chứng nhận không?
Điều đó
